科兴制药:外泌体原料通过FDA备案,全球市场潜力大
近期,科兴制药喜讯不断,其在研的外泌体原料正式通过美国FDA的II型药物主文件(DMF)备案,备案号为042265。这标志着公司外泌体技术达国际权威标准,为全球化布局奠基。 外泌体作为新一代生物活性载体,优势独特,应用领域广。FDADMF备案是关键环节,此次备
近期,科兴制药喜讯不断,其在研的外泌体原料正式通过美国FDA的II型药物主文件(DMF)备案,备案号为042265。这标志着公司外泌体技术达国际权威标准,为全球化布局奠基。 外泌体作为新一代生物活性载体,优势独特,应用领域广。FDADMF备案是关键环节,此次备
近期,科兴制药(688136.SH)好消息不断,公司在研的外泌体原料已正式通过美国食品药品监督管理局(FDA)的II型药物主文件(DMF)备案(备案号:042265)。这一成果不仅标志着公司外泌体技术达到国际权威标准,也将为公司在外泌体领域的全球化布局奠定基础
近日,科兴制药与上海澳斯康生物制药有限公司(简称“澳斯康生物”)达成战略合作,共同研发KXBS001生物类似药,正式进军欧美生物类似药市场。
2025年8月22日,科兴制药发布2025年半年度报告,公司实现营业收入7.00亿元,同比-7.82%;归母净利润0.80亿元,同比+576.45%;扣非归母净利润0.45亿元,同比+110.30%。
2025年8月22日,科兴制药发布2025年半年度报告,公司实现营业收入7.00亿元,同比-7.82%;归母净利润0.80亿元,同比+576.45%;扣非归母净利润0.45亿元,同比+110.30%。
国家疾控局等九部门刚印发了《中国防治病毒性肝炎行动计划(2025—2030年)》,一出手就是一连串硬指标:儿童甲肝、乙肝疫苗全程接种率要稳在95%及以上,新生儿乙肝疫苗首剂及时接种率90%及以上;5岁以下儿童乙肝病毒表面抗原流行率降至0.2%及以下,乙肝母婴传